Как известно химия держится на солях или по крайне мере наркоторговля. Сама же соль, согласно курсу химии за 8 класс, прет отлично это катион металла и анион кислотного остатка, но в случае синтеза ПАВ мы получаем органические соли, то есть органическое соединение связанное с кислотным остатком (сульфаты, фосфаты, тартраты) или даже кислотой (хлороводороды, гидробромиды).
Применительно к синтезу ПАВ это выглядит так - взяли свободное основание (масло) ПАВ, залили его кислотой (газ растворенный в воде) и получили соль (муку). Всё вроде бы идеально, но вода никуда не девается, а соли большинства ПАВ прекрасно в ней растворяются, отсюда мы и получаем водный раствор наркотика с кучей примесей и не понятным способом употребления.
Формируем задачу - вытащить гребанную муку из раствора, для последующей очистки, сушки, очистки, рекристаллизации, кристаллизации или забиваем на всё кроме первого, красим и продаем под не раз и не два мной высмеянным брендом "цветных" продуктов с "особым" эффектом отравления.
Метода есть три с половиной - выпаривание/испарение, вымораживание, вытеснение реактивом. Разберем каждый подробно.
1. Выпаривание/испарение.
А. Делаем предположение какие продукты реакций и остатков реактивов у нас находятся в реакционной массе, выясняем (просто в поисковике забить можете, но не в Яндексе хотя бы) температуру их закипания (для нас это тождественно испарению), помещаем на плиту от магнитной мешалки, лабораторную или хотя бы с закрытой спиралью/электрическую кухонную. Можете, конечно, и на открытом огне выпаривать, но часть реактивов (особенно растворители - ацетон, ДХМ, оба воняют) взрывоопасны. Тут как говорится на свой страх и риск.
При медленном перемешивании нагреваете реакционную массу до закипания, офигеваете от ядренного запаха, в зависимости от соотношения продукта в жидкости увидите белый осадок сначала на стенках колбы, потом и саму жидкость в колбе затянет кристаллической пленкой - свидетельство о том что концентрация ПАВ стала значительно больше в воде, то есть мы получили пересыщенный раствор вместо изначального слабого.
Примечание первое: главное не перегреть и не зажарить продукт, лучше упарить бОльшую часть воды и оставить испаряться остаток жидкости естественным путем при комнатной температуре с циркуляцией воздуха.
Примечание второе: вся работа должна проходить под вытяжкой, вытяжным шкафом или рядом с форточкой, можете и в каменном мешке, только есть неслабый шанс сделать из лаборатории могилу. Главное не возвращайте газы обратно в колбу это сведет на нет весь процесс, наша задача удалить примеси, а не конденсировать и возвращать.
Б. Процесс идентичен предыдущему, только проходит медленнее и следовательно безопаснее. Полученный раствор после кисления выливаете тонким слоем на стеклянный/фарфоровый поддон, ничем сверху не закрываете, убираете в темное сухое проветриваемое помещение. Наибольшая часть примесей, в отличии от пункта А, останется в РМ и потребуются дополнительные промывки.
Это два очень старых, но бюджетных метода получения муки из раствора.
2. Вымораживание.
Примеси точно так же никуда не денутся, но выпадение муки пройдет ускоренно, относительно 1Б. Основан этот метод на повышении плотности воды без перевода её в лед. В школьном и на большинстве специальностей в университетском курсах разделяют агрегатные состояния на четкие три (иногда упоминая четвертое - плазму) - жидкое, твердое и газообразное. В случае воды обыватель подразумевает саму воду, лед и пар.
На деле же эти переходы происходят не мгновенно, а поэтопно, то есть в жидком состоянии молекулы связаны, но передвигаются относительно свободно, при понижении температуры они встают всё плотнее и плотнее.
Наша задача создать промежуточное состояние воды между жидкостью и льдом. Для этого полученный раствор точно так же разливаем тонким слоем как в пункте 1 по поддонам и сначала охлаждаем при комнатной температуре (23-25 градусов по Цельсию), далее ставим в холодильник (не морозилку) при 8-12 градусах по Цельсию.
Движение молекул воды замедлится, они сомкнут ряды встанут плотнее и вытолкнут из "зазоров" молекулы соли наркотика, заставив его выпасть на дно. Этот процесс занимает в зависимости от объема 6-12 часов.
Примечание: нельзя ставить сразу после кисления горячий раствор в холодильник или морозилку. Если так сделать, то молекулы соли не вытеснятся и будут просто заперты во льду как Аанг из того мультика, что приведет к потерям продукта, для исправления которых придется тратить дополнительное время.
3. Вытеснение реактивом.
Большинство солей вообще и ПАВ в частности растворяет вода, частично растворяет этилацетат (ближе к тому что растворяет) и не растворяет ацетон. На этом варщики в кустарных условиях и пользуются проводя само кисление ацетон+кислота в соотношении 10к1 или заливая ацетон 5к1 после проведения кисления. Ацетон при комнатной температуре (особенно если он предварительно охлажденный) вытесняет из воды практически всю соль, заставляя её выпасть осадком на дно.
Хорош этот метод ещё и тем, что кроме вытеснения соли ацетон ещё и растворяет примеси, тем самым очищая продукт. Верхний водный слой удаляем, отправляем на докисление при необходимости, а саму соль на промывку ацетоном и далее по списку в начале материала.
Подытоживая: не важно какой метод извлечение самого продукта вы выберите, главное сохраняйте спокойствие, при синтезе всех популярных психоактивных веществ сложно сделать что-то настолько трагичное чтобы совсем ничего не вышло, главное его достать, желательно самым быстрым и с минимальными потерями способом.
Если же вы хотите начать свой путь в синтезе ПАВ с более простых веществ и под моим руководством, то прошу обратить внимание на проект по обучению химиков от BlackSprut.
Вам спасибо за прочтение, @BlackSprut за поддержку для выхода этого материала.
И помни, друг - ORA ET LABORA!
